000087139 001__ 87139
000087139 005__ 20210520140811.0
000087139 037__ $$aTESIS-2020-026
000087139 041__ $$aspa
000087139 080__ $$a61
000087139 1001_ $$aGracia Tello, Borja del Carmelo
000087139 24500 $$aEstudio de marcadores inflamatorios asociados a esclerodermia
000087139 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2019
000087139 300__ $$a256
000087139 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2020-26$$x2254-7606
000087139 500__ $$aPresentado:  25 10 2019
000087139 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Medicina, Psiquiatría y Dermatología, 2019$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2019
000087139 506__ $$aall-rights-reserved
000087139 520__ $$aLa esclerodermia es una enfermedad rara, poco prevalente, con gran impacto en la calidad de vida y en la supervivencia de los pacientes, debido a la gravedad de algunas de sus manifestaciones clínicas y al mal pronóstico relacionado. Afecta principalmente al sexo femenino y la edad de aparición más frecuente es la cuarta década de la vida, presentando una mortalidad muy superior respecto a la población sana de su misma edad.<br />Las causas de mortalidad de la esclerodermia en la actualidad son debidas al desarrollo de hipertensión arterial pulmonar y enfermedad intersticial pulmonar, una o ambas concomitantemente. El seguimiento clínico de estos pacientes debe ir dirigido al diagnóstico temprano de estas complicaciones dado que hoy contamos con herramientas terapéuticas que permiten mejorar la calidad de vida y el pronóstico.<br />Existen múltiples algoritmos consensuados y ninguno de ellos suficiente, por lo que el problema no está resuelto, y su consecuencia es el retraso en el inicio terapéutico. De esto se desprende que necesitamos nuevas herramientas, que unidas a las ya utilizadas, permitan una intervención más precoz.<br />Así, la utilización de los ya clásicos biomarcadores junto a otros más novedosos, nos pueden ayudar en el camino hacia el diagnóstico más precoz de las complicaciones a través de su estrecha monitorización. Necesitamos que sean poco invasivos, accesibles a los centros especializados en el seguimiento de estos enfermos, reproducibles, no excesivamente costosos y con una más que aceptable correlación clínica.<br />En esta búsqueda se han descrito numerosos posibles biomarcadores de la enfermedad, muchos de ellos relacionados únicamente mediante estudios transversales heterogéneos, que no analizan conjuntamente las manifestaciones clínicas ni tampoco su evolución en el tiempo.<br />A la luz de lo expuesto, planteamos el estudio de la interleuquina-6 como biomarcador y su combinación con otros ya clásicos, buscando la monitorización de la actividad clínica, con el fin último de tratar con más antelación las complicaciones y, en consecuencia, mejorar la supervivencia.<br />
000087139 520__ $$a<br />
000087139 521__ $$97085$$aPrograma de Doctorado en Medicina
000087139 6531_ $$amedicina interna
000087139 6531_ $$aenfermedad
000087139 700__ $$aRubio Aranda, Encarnación$$edir.
000087139 700__ $$aWhyte Orozco, Jaime$$edir.
000087139 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bMedicina, Psiquiatría y Dermatología
000087139 830__ $$9497
000087139 8560_ $$ftdr@unizar.es
000087139 8564_ $$s5280856$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/87139/files/TESIS-2020-026.pdf$$zTexto completo (spa)
000087139 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:87139$$pdriver
000087139 909co $$ptesis
000087139 9102_ $$a$$bMedicina, Psiquiatría y Dermatología
000087139 980__ $$aTESIS