000077879 001__ 77879 000077879 005__ 20190226114812.0 000077879 037__ $$aTAZ-TFG-2018-2081 000077879 041__ $$aspa 000077879 1001_ $$aGimeno Blasco, Elena 000077879 24200 $$aPhenotypic characterization of Pcyox1 overexpression in mouse 000077879 24500 $$aCaracterización fenotípica de la sobreexpresión Pcyox1 en ratón 000077879 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2018 000077879 500__ $$aAporta en secretaría material físico. Resumen disponible también en inglés. 000077879 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000077879 520__ $$aEl gen Pcyox1 o prenilcistein oxidasa 1 codifica una enzima implicada en la degradación de proteínas preniladas liberando peróxido de hidrógeno, una especie reactiva de oxígeno. Se expresa de manera ubicua en todos los tejidos, y su expresión hepática es la responsable de su presencia en las lipoproteínas VLDL y LDL del plasma. También se encuentra en los lisosomas. Se ha propuesto su actividad como fuente de estrés oxidativo en la ateroesclerosis y factores de la dieta y hormonas son muy importantes en su regulación. Está implicada en diversos procesos celulares como la modulación de la cadena respiratoria, la muerte celular o el metabolismo y degradación de proteínas. Además, la posible asociación a enfermedades de sus variantes genéticas o su relación con el cáncer, obesidad o enfermedad cardiovascular todavía se desconoce. Dado que el hígado es la fuente principal de la presencia plasmática de esta enzima, este estudio pretende la sobreexpresión hepática de Pcyox1 en ratones normales de la estirpe C57BL/6J. Para ello, se clonó el gen hepático murino Pcyox1 en un plásmido (pLIVEIRESluc) con promotor específico de hepatocito, un gen reportero de luciferasa y un gen de resistencia a kanamicina para la selección bacteriana utilizando el In-Fussion® HD Cloning kit de Takara Bio USA. Posteriormente, se valoró la funcionalidad del plásmido en el modelo celular HepG2, previo a la inyección hidrodinámica de los modelos animales para verificar su sobreexpresión mediante luminiscencia y expresión de ARNm. En los resultados se comprobó la sobreexpresión hepática de Pcyox1 en los animales tratados. 000077879 521__ $$aGraduado en Biotecnología 000077879 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000077879 700__ $$ade la Osada García, Jesús$$edir. 000077879 700__ $$aHerrera Marcos, Luis Vicente$$edir. 000077879 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBioquímica y Biología Molecular 000077879 8560_ $$f701303@celes.unizar.es 000077879 8564_ $$s1034416$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/77879/files/TAZ-TFG-2018-2081.pdf$$yMemoria (spa) 000077879 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:77879$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000077879 950__ $$a 000077879 951__ $$adeposita:2019-02-26 000077879 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN 000077879 999__ $$a20180626180054.CREATION_DATE