TAZ-TFG-2017-925


El cilio primario y su disfunción en desarrollo de las osteocondrodisplasias.

Castillo Aguirre, Paula
Castiella Muruzabal, Tomás. (dir.) ; Cardiel García, Mª José. (dir.) ; Sota Ochoa, Patricia (dir.)

Universidad de Zaragoza, Facultad de Medicina, 2017
Departamento de Anatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología, Área de Anatomía Patológica

Graduado en Medicina

Resumen: El cilio primario es una organela microtubular con estructura 9+0, la cual se encuentra en la mayoría de las células de los mamíferos. El cilio primario actúa como una antena sensorial que permite el desarrollo y mantenimiento de los distintos tejidos del organismo. Su disfunción origina un grupo de enfermedades llamadas ciliopatías. En este trabajo se realiza una revisión bibliográfica con el fin de conocer la relación entre el cilio primario y las osteocondrodisplasias de costillas cortas y polidactilia así como en la exostosis múltiple hereditaria.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado
Notas: Aporta en secretaría material físico. Abstract en inglés

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