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Resumen: The reaction of aromatic nitroso derivatives with enolizable carbonyl compounds (nitroso aldol reaction) to give either a-hydroxyamino or a-aminoxy carbonyl compounds is an important synthetic method. This review illustrates the recent advances in rendering the process regio- and enantioselective as well as catalytic. By employing metal and organic catalysts a range of a-amino (a-oxyamination) and a-hydroxy (a-aminoxylation) carbonyl derivatives can be generated with total regioselectivity and high levels of enantiomeric excess.
Idioma: Inglés
DOI: 10.1055/s-0035-1561505
Año: 2016
Publicado en: SYNTHESIS-STUTTGART 48, 5 (2016), 653-676
ISSN: 0039-7881
Factor impacto JCR: 2.65 (2016)
Categ. JCR: CHEMISTRY, ORGANIC rank: 22 / 59 = 0.373 (2016) - Q2 - T2
Factor impacto SCIMAGO: 1.066 - Organic Chemistry (Q1) - Catalysis (Q2)

Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/DGA/E10
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/MICINN/CTQ2013-44367-C2-1-P
Tipo y forma: Artículo (PostPrint)
Área (Departamento): Área Química Orgánica (Dpto. Química Orgánica)
Área (Departamento): Área Tecnologi. Medio Ambiente (Dpto. Ing.Quím.Tecnol.Med.Amb.)

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